海马去甲肾上腺素、尾状多巴胺和5 -羟色胺和苯丙胺和甲基苯丙胺的立体异构体的行为反应。

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Kuczenski R,西格尔DS,曹AK, Melega W

海马去甲肾上腺素、尾状多巴胺和5 -羟色胺和苯丙胺和甲基苯丙胺的立体异构体的行为反应。

J > 1995年2月,15(2):1308 - 17所示。

PubMed ID

7869099 (在PubMed

]

文摘

Microdialysis表现动物被用来与此同时描述尾状的多巴胺和5 -响应和去甲肾上腺素的反应在海马体的D -和L-isomers苯丙胺和甲基苯丙胺。剂量的所有四个药物促进类似的机械重复反应D-amphetamine-like反应产生的多巴胺和多巴胺代谢产物,表明这些药物与多巴胺系统促进发射机的释放。然而,在类似的行为概要文件相比,多巴胺反应的大小差异很大。此外,所有四种药物增加细胞外去甲肾上腺素和5 -,但是相对的反应明显不同多巴胺和对方。对比结构活性关系这些药物可能反映它们的微分效力的各种神经吸收转运蛋白在促进发射器释放,和/或吸收封锁。此外,每种药物的水泡转运蛋白之间的相互作用,以及可用性的细胞质的发射机也有可能导致神经递质反应。因为特别是发散发射机响应L-methamphetamine所展现出来的资料,其行为和神经递质影响是在一个更长的特点的剂量范围。虽然在细胞外的持续时间增加多巴胺显然是与剂量成正比,剂量依赖性增加多巴胺反应的大小没有平行行为概要文件。这些研究的结果表明,多巴胺,去甲肾上腺素和5 -反应这些药物可能导致stimulant-induced行为的表达,简单的神经递质反应和行为概要文件之间的关系并不明显。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
右旋安非他命	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节