氯霉素、红霉素、卡霉素和vernamycin B保护23S核糖体RNA肽基转移酶区重叠位点。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Moazed D, Noller HF
氯霉素、红霉素、卡霉素和vernamycin B保护23S核糖体RNA肽基转移酶区重叠位点。
生物化学。1987年8月;69(8):879-84。
- PubMed ID
-
3122849 (PubMed视图］
- 摘要
-
利用硫酸二甲酯和甲氧嘧啶，我们探测了抗生素-核糖体复合物，并确定了氯霉素、红霉素、卡霉素、vernamycin B和viomycin与23S rRNA的相互作用位点。氯霉素、红霉素、红霉素和vernamycin B保护v结构域中心环中重叠的非等效位点。从已知的这些药物的功能效应及其保护模式，我们推断肽基转移酶被抑制是由于与a -2451附近的抗生素结合，而与a -2058附近的抗生素结合会干扰新多肽链的生长。Vernamycin B也强烈保护A-752，这意味着II结构域的这一区域靠近v结构域的中心环。Viomycin影响易位和亚基解离，保护U-913和G-914。