酮内酯抗生素抗菌活性的结构基础和azalides。

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Schlunzen F,危害JM, Franceschi F,汉森哈,巴特尔H, Zarivach R,科学家

酮内酯抗生素抗菌活性的结构基础和azalides。

结构。2003年3月,11 (3):329 - 38。

PubMed ID

12623020 (在PubMed

]

文摘

的azalide阿奇霉素和ketolide abt - 773,由红霉素的化学修饰,得到具有活性升高对青霉素和macrolide-resistant致病菌。分析晶体结构的大型核糖体亚基耐辐射球菌包裹着阿奇霉素或abt - 773表明,尽管他们的数量和性质的差异与核糖体的接触,这两个化合物发挥他们的抗菌活性通过阻断蛋白质隧道出口。与所有大环内酯类研究到目前为止,两个分子的阿奇霉素同时绑定到隧道。额外的分子也与两种蛋白质,L4和戏,与大环内酯物抵抗。这些研究照明和增强活动的合理化药物对特定macrolide-resistant细菌。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Quinupristin	50年代核糖体蛋白戏	蛋白质	O157: H7大肠杆菌	是的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
50年代L32核糖体蛋白质	P49228	细节