23 s rRNA的突变与大环内酯物抗淋病奈瑟氏菌。

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23 s rRNA的突变与大环内酯物抗淋病奈瑟氏菌。

Antimicrob代理Chemother。2002年9月,46 (9):3020 - 5。

PubMed ID

12183262 (在PubMed

]

文摘

56 azithromycin-resistant(麦克风,2.0至4.0微g / ml)淋病奈瑟氏菌菌株与抗力移转红霉素(麦克风,2.0至64.0微g / ml),孤立在加拿大在1997年至1999年之间,特征,阿奇霉素阻力测定的机制。大多数(58.9%)属于auxotype-serotype类NR / IB-03 2.6 mda质粒。基于抗结晶紫(麦克风> = 1微g / ml), 96.4%的macrolide-resistant菌株似乎增加了射流。9的11株选择作进一步鉴定被发现有一个启动子区域mtrR突变,一个单个碱基对(a)中删除13-bp反向重复,被认为是导致的过度mtrCDE-encoded射流泵。剩下的两个macrolide-resistant菌株(红霉素麦克风,64.0微g / ml;阿奇霉素麦克风,4.0微g / ml),没有突变的mtrR启动子区域,被发现有一个C2611T突变(大肠杆菌编号)肽基转移酶循环域V的23 s rRNA等位基因。虽然在域V (23 s rRNA等位基因突变已报告在其他细菌,包括大肠杆菌、肺炎链球菌,幽门螺杆菌,这是第一次观察到的这些突变与大环内酯物抵抗n球菌。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿奇霉素	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节