Erk8丝裂原活化蛋白(MAP)激酶由RET/PTC3激活，这是RET原癌基因的组成活性形式。
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Iavarone C, Acunzo M, carlo omagno F, Catania A, Melillo RM, carlo omagno SM, Santoro M, Chiariello M
Erk8丝裂原活化蛋白(MAP)激酶由RET/PTC3激活，这是RET原癌基因的组成活性形式。
中国生物化学杂志，2006年4月14日;281(15):10567-76。Epub 2006 2月16日。
- PubMed ID
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16484222 (PubMed视图］
- 摘要
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有丝裂原活化蛋白(MAP)激酶在细胞粘附和扩散、趋化性、细胞周期进展、分化和凋亡等生物学功能中起着核心作用。细胞外信号调节激酶8 (Erk8)是一种大型MAP激酶，其活性受血清和c-Src非受体酪氨酸激酶的控制。在这里，我们发现RET/PTC3 (RET原癌基因的一种激活形式)能够激活Erk8，并且我们证明这种MAP激酶参与了RET/PTC3依赖的c-jun启动子的刺激。通过使用在特定酪氨酸自磷酸化位点突变的RET/PTC3分子，我们鉴定了已知的c-Src结合位点Tyr(981)作为RET/PTC3诱导的Erk8激活的主要决定因素，尽管令人惊讶的是，其潜在机制并不严格依赖于Src的活性。相反，我们提出了RET/PTC3通过Tyr(981)介导的c-Abl激活作用于Erk8的证据。此外，我们将RET/PTC3和Abl癌基因调控Erk8活性的区域定位在Erk8 c端结构域。总而言之，这些结果支持Erk8作为RET/PTC3的一种新型效应子的作用，因此，RET的生物学功能。