前列腺素subtype-selective在猴子和大众化的IOP-lowering比较。

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Gabelt BT,海EA, Bendel妈,CE, Okka M,考夫曼PL

前列腺素subtype-selective在猴子和大众化的IOP-lowering比较。

J Ocul杂志。2009年2月,25 (1):1 - 8。doi: 10.1089 / jop.2008.0089。

PubMed ID

19232013 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是确定的大小眼内压(IOP)降低反应在猴子身上的非选择性前列腺素(PG) F(2)异丙酯(ie)通过结合其他PG-subtype-selective化合物也可以复制。4 - 5天后眼压降低大约25%的局部管理latanoprost (FP受体激动剂,1.5 microg q.d。), bimatoprost (prostamide的代谢物被证明是FP受体激动剂;9 microg, q.d。),或者travoprost (FP受体激动剂、1.2 microg q.d)或EP2受体激动剂,butaprost (25 microg, b.i.d)。EP1受体激动剂,17-phenyl trinor (PhT) PGE2 (b.i.d),和EP3兴奋剂,sulprostone (b.i.d),没有IOP-lowering效果。butaprost, sulprostone (10 microg),或17 phtpge2 (25 microg) latanoprost没有降低眼压超过latanoprost孤单。然而latanoprost的组合治疗,17 phtpge2 butaprost,和sulprostone类似的50 - 55%降低眼压,PGF一样(2)alpha-ie (b.i.d)。总之,latanoprost、travoprost bimatoprost产生相似的IOP-lowering反应在血压正常的猴子和最有效的管理q.d.点,而b.i.d。FP的结合,EP1, EP2,和EP3受体激动剂用于本研究足以降低眼压PGF一样大(2)alpha-ie,建议结合PG-subtype受体激动剂可能是一个强有力的antiglaucoma策略。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bimatoprost	前列腺素E2受体EP3亚型	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节