吸收抑制多巴胺和多巴胺释放的性质fencamfamine:体外研究。

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塞弗里德CA

吸收抑制多巴胺和多巴胺释放的性质fencamfamine:体外研究。

生物化学杂志。1983年8月1;32(15):2329 - 31所示。

PubMed ID

6136281 (在PubMed

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阐明其作用机理,fencamfamine的影响,norcamphanethylamine导数,研究体外释放新积累的多巴胺在过冷实验中使用片鼠纹状体和黑质相比nomifensine d-amphetamine。此外,fencamfamine在生物胺的活性吸收在突触体准备和单胺氧化酶活性评价。d-amphetamine相比,fencamfamine展出约10倍少在纹状体多巴胺释放活动片在浓度的多巴胺吸收到突触体几乎完全封锁了虽然,在高浓度时,什么可能是特异性释放由于与神经元膜的相互作用也可以证明。此外,fencamfamine,不像d-amphetamine没有抑制单胺氧化酶。认为,至少在模型使用,体外概要nomifensine fencamfamine更相似,据报道纯吸收抑制剂,d-amphetamine。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Fencamfamin	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节