比较人类碳链脱氢酶的功能分析,短链脱氢酶/还原酶和aldo-keto还原酶与类维生素a。
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比较人类碳链脱氢酶的功能分析,短链脱氢酶/还原酶和aldo-keto还原酶与类维生素a。
j . 2006 10月1日,399 (1):101 - 9。
- PubMed ID
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16787387 (在PubMed]
- 文摘
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视黄酸生物合成在脊椎动物出现在两个连续的步骤:视黄醇的氧化视黄醛氧化之后的视黄醛视黄酸。酶的MDR(碳链脱氢酶/还原酶),特别提款权(短链脱氢酶/还原酶)和AKR (aldo-keto还原酶)已报告总科催化视黄醇和视黄醛之间的转换。估计每个类型的酶的相对贡献是困难的因为动力学和不同的方法进行,但特别提款权将发挥重要作用,因为他们的低K (m)的价值观,因为他们被发现是活跃与视黄醇结合CRBPI(细胞视黄醇结合蛋白类型I)。在目前的研究中我们不用洗涤剂的化验和HPLC-based并排方法描述人类MDR的retinoid-converting活动(抗利尿激素(乙醇脱氢酶)1 b2和ADH4),特别提款权(RoDH(视黄醇脱氢酶)4和RDH11]和AKR (AKR1B1和AKR1B10)的酶。我们的结果表明,所有的酶,包括特别提款权成员,活跃与CRBPI-bound类维生素a,这问题之前建议的角色CRBPI视黄醇供应商的视黄酸合成途径。所有三个总科的成员表现出相似的和低K类维生素a (m)值(0.12 - -1.1 microM),虽然他们强烈kcat值不同,范围从0.35分钟(1)AKR1B1 ADH4 302分钟(1)。抗利尿激素似乎更有效比特别提款权视黄醇脱氢酶,因为他们更高kcat值,而RDH11和AKR1B10是有效的视黄醛还原酶。细胞培养的研究支持角色RoDH-4作为AKR1B1视黄醇脱氢酶和视黄醛还原酶体内。