在一例b细胞慢性淋巴细胞白血病的t(8;12)(q24;q22)易位中，第12号染色体编码区与MYC原癌基因位点并列。
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Rimokh R, Rouault JP, Wahbi K, Gadoux M, Lafage M, Archimbaud E, Charrin C, Gentilhomme O, Germain D, Samarut J，等。
在一例b细胞慢性淋巴细胞白血病的t(8;12)(q24;q22)易位中，第12号染色体编码区与MYC原癌基因位点并列。
基因染色体癌症。1991年1月;3(1):24-36。
- PubMed ID
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2069907 (PubMed视图］
- 摘要
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我们对涉及MYC原癌基因位点的一个新的染色体易位断点进行了分子克隆和测序。这种继发性t(8;12)(q24;q22)与b细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)成母细胞转化中的原发t(11;14)(q13;q32)易位相关。在该白血病中，Northern blot和核酸酶分析SI显示MYC与Burkitt淋巴瘤中观察到的5'和3'启动子的转录起始均强烈表达;在MYC推定的调控序列中未观察到编码变化。8号染色体上的断点定位于MYC位点的3'端，在一个包含潜在Z-DNA束的区域，在那里我们发现了两个DNase 1超敏位点。通过Southern blot分析和原位杂交，克隆了一个重排的MYC基因片段，显示其含有12号染色体信息。从12号染色体分离区域亚克隆的基因组探针在几乎所有测试的组织中都识别出一个1.8 kb的转录本，但在CLL细胞和淋巴细胞起源的组织中观察到这个新基因的优先表达，我们称之为BTG1 (b细胞易位基因1)。这个12号染色体编码序列在进化中是保守的，在小鼠组织中存在类似大小的转录本。