独特的恶性疟原虫adenylosuccinate合成酶的动力学机制。

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拉曼J, Mehrotra年代,Anand RP,巴拉罗姆H

独特的恶性疟原虫adenylosuccinate合成酶的动力学机制。

摩尔生物化学Parasitol。2004年11月,138 (1):1 - 8。

PubMed ID

15500910 (在PubMed

]

文摘

Adenylosuccinate合成酶(学籍)催化作用的镁(2 +)依赖的形成Adenylosuccinate IMP和天冬氨酸反应受GDP三磷酸鸟苷的水解。迄今为止所有层次特征表现出随机动力学机制。我们在座的动能的证据,与所有其他股美国存托凭证,恶性疟原虫AdSS (PfAdSS)已下令衬底绑定。三磷酸鸟苷抑制研究表明绑定需要IMP绑定在天冬氨酸结合enzyme-IMP-GTP复杂。这种差异机制的结构基础。活动,PfAdSS接近鼠标酸性基本同工酶同工酶,而不是老鼠。鼠标酸性同工酶被认为在嘌呤核苷酸生物合成途径中发挥作用。监管PfAdSS体内因此,可以将类似于鼠标酸性同工酶,在协议的角色PfAdSS作为唯一的腺嘌呤核苷酸的合成途径寄生虫。然而,PfAdSS既不同于哺乳动物同源染色体的特性,6-bisphosphate,哺乳动物的酶的有效抑制剂,PfAdSS的活化剂。突出显示的差异这是种特异的药物设计方面的承诺,针对这种寄生虫的基本酶。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
天冬氨酸	Adenylosuccinate合成酶同工酶2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

多肽

的名字	UniProt ID
Adenylosuccinate合成酶	Q9U8D3	细节