去甲肾上腺素前体疗法在神经源性直立性低血压。

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考夫曼H, Saadia D, Voustianiouk, Goldstein DS,福尔摩斯C, Yahr MD,弗里曼纳丁R, R

去甲肾上腺素前体疗法在神经源性直立性低血压。

循环。2003年8月12日,108 (6):724 - 8。Epub 2003年7月28日。

PubMed ID
12885750 (在PubMed
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文摘

背景:神经源性直立性低血压患者(能剧)、交感神经递质去甲肾上腺素(NE)的可用性在突触间隙不足维持血压,同时站立的姿势。方法和结果:我们决定效果的口服合成氨基酸L-threo-3 4-dihydroxyphenylserine (L-DOPS),这是东北的脱羧酶L-aromatic氨基酸脱羧酶(L-AADC)在神经和nonneural组织,对血压和直立的宽容在19个严重的患者能剧(8与纯自主失败和11多系统萎缩)。单盲dose-titration研究确定最合适的剂量为每一个病人。病人被注册在一个双盲,安慰剂对照,交叉试验。L-DOPS显著提高平均血压仰卧位(101 + / - 141 + / 5毫米汞柱),(从60 + / 4到100 + / 6毫米汞柱)数小时和改进在所有病人直立的宽容。L-DOPS之后,血压升高与增加血浆NE水平密切相关。口服卡比多巴,抑制L-AADC血脑屏障外面,钝化增加血浆NE和加压反应L-DOPS所有患者的结论:急性L-DOPS管理增加血压和改善患者直立的宽容能剧。加压的效应结果转换L-DOPS NE在中枢神经系统。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
卡比多巴 Aromatic-L-amino-acid脱羧酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
Droxidopa
卡比多巴
去甲肾上腺素的血清浓度,Droxidopa的活性代谢物,可以减少使用时结合卡比多巴。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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