非典型和典型抗精神病药物与多巴胺D2受体的相互作用。

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Hjerde E,达尔SG, Sylte我

非典型和典型抗精神病药物与多巴胺D2受体的相互作用。

40欧元J地中海化学。2005年2月,(2):185 - 94。

PubMed ID
15694653 (在PubMed
]
文摘

多巴胺D2受体的模型被用来研究多巴胺的受体相互作用,典型的抗精神病药物氟哌啶醇和洛沙平,非典型抗精神病药物氯氮平,melperone。非典型抗精神病药物与卤素原子环系统的跨膜螺旋的方向(TMHs) 2、3和7,典型的有相应的卤素原子TMH5的方向。分子动力学模拟表明,平均螺旋位移在绑定增加的顺序:典型的<非典型<多巴胺。绑定后,非典型诱导大位移到TMH5比典型的。典型的与受体有更强键作用力比非典型,与实验观察一致,非典型抗精神病药物分离速度比典型的抗精神病药物的受体。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
洛沙平 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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