热力学血管紧张素转换酶抑制剂的结合常数的确定位移的方法。

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引用

Andujar-Sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas

热力学血管紧张素转换酶抑制剂的结合常数的确定位移的方法。

581年2月。2007年7月24日,(18):3449 - 54。Epub 2007年6月27日。

PubMed ID
17618628 (在PubMed
]
文摘

体血管紧张素转换酶(s-ACE)过程中扮演着重要的角色在血压调节和最抗高血压药物的目标。等温滴定位移量热法的方法已被用于精确确定三个强s-ACE抑制剂的结合常数。在实验条件下研究了工作,确定的相对效力抑制剂依那普利>赖诺普利>卡托普利。我们分析的热力学行为绑定过程使用新的血管结构,提供的结构信息以及构象发生变化,在绑定。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
卡托普利 血管紧张素转换酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
卡托普利 血管紧张素转换酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
赖诺普利 血管紧张素转换酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节