Anti-IL-2受体单克隆抗体AMT-13增加体内可溶性受体- 2水平。

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Burkhardt K,曼德尔TE, Diamantstein T,劳南女士

Anti-IL-2受体单克隆抗体AMT-13增加体内可溶性受体- 2水平。

免疫学,1989年2月,66 (2):183 - 9。

PubMed ID

2647626 (在PubMed

]

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一只老鼠anti-interleukin-2受体(IL-2R)单克隆抗体(mAb) AMT-13,老鼠延长移植物的存活。然而,无论是其免疫抑制作用的机制,也没有其他体内作用,已经被广泛的研究。我们调查的影响在serum-soluble AMT-13 IL-2R定量ELISA技术水平。管理多个剂量AMT-13后,足以延迟胎儿胰腺移植排斥,快速而持久的增长可溶性(s) IL-2R水平观察的20倍。水平恢复正常白天9尽管AMT-13持续管理。类似的虽然不那么显著增加单个AMT-13注射后观察。辐照与350拉德sIL-2R水平下降,而老鼠Ig-treated控制小鼠sIL-2R水平在正常范围内。体内的重组也增加了sIL-2R - 2的水平,但效果是短暂的,轻微的。不影响sIL-2R的释放或表达细胞surface-associated受体- 2指出脾细胞培养时在AMT-13的存在。我们推测,浓度的增加sIL-2R AMT-13-treated小鼠血清中可能扮演一个角色在这个马伯的免疫抑制作用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Daclizumab	白介素2受体β亚基	蛋白质	人类	是的	抗体	细节