短期Fc γ受体吞噬过程中释放的单因子上调多形核白细胞和单核细胞吞噬功能。

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希姆斯HH，盖瑟TA，弗莱斯LF，弗兰克MM

短期Fc γ受体吞噬过程中释放的单因子上调多形核白细胞和单核细胞吞噬功能。

中华免疫杂志1991年7月1日;1(1):265-72。

PubMed ID

1828823 (PubMed视图

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摘要

新移植的单核细胞吞噬IgG抗体包被红细胞靶标(EIgG)释放一种因子，刺激邻近单核细胞和多形核白细胞(PMN)的吞噬。用含有EIgG的粘附单核细胞孵育30 min后获得的培养上清液，可显著上调PMN的吞噬程度，提高单核细胞摄取EIgG的速度。该因子的存在首先在吞噬研究中得到证实，其中单核细胞是通过胶体硅为基础的连续梯度技术(Sepracell-Mn)制备的。在引入红细胞靶细胞后，在吞噬开始前有20- 30分钟的延迟，这在用标准percoll梯度技术制备的单核细胞中没有观察到。实验表明，与percoll梯度法制备的单核细胞相比，Sepracell-Mn单核细胞在Fc γ RI的表达和摄取EIgG的能力方面更接近激活的基线状态。探讨了单核细胞因子上调PMN的机制。单核细胞上清液未诱导PMN Fc γ RI、II或III的表面表达增加。抗tnf、抗il -2、抗gm - csf对单核细胞上清活性均无显著影响。ELISA法未检测到中性粒细胞激活蛋白-1。而抗il -1则完全阻断了上清液对后续单核细胞吞噬的作用，部分抑制了其对PMN吞噬的作用。 Furthermore, it was shown that RIL-1 as well as TNF markedly enhanced monocyte and PMN ingestion of EIgG. These results suggest that monocytes, after Fc gamma R-mediated phagocytosis, release monokines, including at least IL-1, which enhance the phagocytic function of neighboring PMN and monocytes to augment the host defense process.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Daclizumab	高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节