依据相似的表达蛋白质C抑制剂和urokinase-type纤溶酶原激活物系统在小鼠睾丸的发育。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Odet F,平顶山R, Le Magueresse-Battistoni Leduque P, B

依据相似的表达蛋白质C抑制剂和urokinase-type纤溶酶原激活物系统在小鼠睾丸的发育。

内分泌学。2004年3月,145 (3):1481 - 9。Epub 2003年11月26日。

PubMed ID

14645112 (在PubMed

]

文摘

纤溶酶原激活物物(PAs)及其抑制剂(PAIs)预计参与重组事件描述睾丸在发展。我们在这里证明PAI-3或蛋白C (PC)抑制剂(PCI)在小鼠性腺性别差异的方式表达了《创世纪》,而PAI-1和2表现出没有性别差异。PCI成绩单在男性性腺迅速积累,从12.5 d postcoitum开始。免疫印迹和免疫组织化学分析证实,男性,而不是女性,胎儿性腺产生的PCI,睾丸间质细胞合成PCI的地方。睾丸目标蛋白酶PCI的出现,例如个人电脑和尿激酶和组织类型PA,进一步跟踪使用rt - pcr、纤溶酶原zymography物和/或免疫组织化学。PC和组织类型PA显示男女之间没有差异。相比之下,urokinase-type PA及其受体(uPAR;决定了网站和蛋白质水解程度)从13.5 - -14.5 d postcoitum表现出性别差异。当时,uPAR表达局限于睾丸间质细胞。在早期,uPAR均匀,广泛分布在两性的性腺。 In adult testes, PCI and uPAR immunoreactivities were also present in Leydig cells. In addition, PCI, PC, and uPAR had a germinal origin. Collectively, these results support the hypothesis that PCI may contribute to proteolysis equilibrium within the testis by acting in tandem with urokinase in Leydig cells and with PC and/or urokinase in spermatogenic cells. It will be important to determine how this role is linked to the phenotype of sterility reported elsewhere in male mice with pci deleted.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
尿激酶	血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂	蛋白质	人类	未知的	底物	细节