遗传变异的影响在HLA-DRB1和LTA-TNF区域响应与甲氨蝶呤治疗早期类风湿性关节炎或道。

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克里斯,亮度射频,特纳KN, Woehl B,朱Y,王J,女子,Edberg JC,金伯利RP,·莫兰LW, Seldin MF、桥梁SL Jr

遗传变异的影响在HLA-DRB1和LTA-TNF区域响应与甲氨蝶呤治疗早期类风湿性关节炎或道。

关节炎感冒。2004年9月,50 (9):2750 - 6。

PubMed ID

15457442 (在PubMed

]

文摘

目的:研究特定基因多态性预测反应的角色早期类风湿性关节炎(RA)的治疗。方法:受试者包括457名早期RA患者(< = 3年)期间每周参加一个随机对照试验比较甲氨蝶呤和2剂量服用依那西普(每周10毫克两次和25毫克每周两次)。我们的主要结果测量是实现50%改善疾病活动的标准美国风湿病学院(ACR50响应)后12个月的治疗。受试者HLA-DRB1等位基因的基因和基因多态性在以下:TNF, LTA, TNFRSF1A, TNFRSF1B, FCGR2A FCGR3A, FCGR3B。单变量和多变量分析来定义特定的多态性和单体型的影响对治疗的反应。协变量的多变量分析包括性别、种族、年龄、疾病持续时间,和类风湿因子的基线值和招标和关节肿胀数。结果:2 HLA-DRB1等位基因编码的存在共享抗原决定基(SE)(与1或0册)与对治疗的反应与标准剂量服用依那西普(比值比(或)4.3,95%置信区间1.8 - -10.3(95%置信区间))。白种人患者,2单,包括HLA-DRB1等位基因* 0404 * 0101(这两个编码SE)和6个单核苷酸多态性LTA-TNF地区与对治疗的反应有关。在多变量模型中,包括治疗收到和前面提到的,这些协会的口服补液盐单体型与成就的ACR50反应在12个月分别为2.5 (95% CI 0.8 - -7.3)和4.9 (95% CI 1.5 - -16.1) * 0404 * 0101,包含单,分别。结论:基因变异在HLA-DRB1 LTA-TNF地区早期RA的和对治疗的反应显著相关。 These findings may have clinical application through the identification of patients who are most likely to benefit from treatment with methotrexate or etanercept.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
道,	低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节
道,	低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节
道,	低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节