核激素受体细胞凋亡的作用。

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Amaral JD,苍井空年代,引导CJ,罗德里格斯厘米

核激素受体细胞凋亡的作用。

咕咕叫地中海化学。2009;16 (29):3886 - 902。

PubMed ID
19747134 (在PubMed
]
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核激素受体配体依赖性转录因子(NSR),扮演一个关键的角色在各种重要生理现象包括发育或内分泌信号,繁殖和体内平衡。此外,它们与其他重要的生物过程,如细胞凋亡。调制与控制相关的细胞凋亡被“新丝路”推送至决赛是pro-apoptotic与抗凋亡基因的表达,和包括感应和预防根据细胞类型的细胞凋亡。然而,目前尚不清楚NSR如何影响对方的表达同样的基因在不同的细胞。值得注意的是,最近描述nongenomic NSR的机制,特别是糖皮质激素受体线粒体易位,引发细胞凋亡被认为是至关重要的步骤。NSR往往单独行事,作为其他监管分子的核转运蛋白,从而间接地调节几种apoptosis-related基因。奇怪的是,NSR被认为配合抗凋亡内源性胆酸、熊去氧胆酸(UDCA),以防止程序性细胞死亡。事实上,正如cholesterol-derived分子,由于其化学和结构相似性类固醇激素,胆汁酸也调节NSR激活。尽管准确NSR和UDCA之间的联系还不清楚,我们已经证明了胆汁酸需要NSR易位到细胞核的一部分中的复杂,使用类固醇激素的机制类似。有趣的是,其他研究显示UDCA小说与糖皮质激素受体的相互作用和选择性NSR修饰符。 The huge diversity of natural ligands and xenobiotics that bind to NSR and regulate their function represents one of the most exciting drug targets for potential therapeutic intervention. The next decade will almost certainly unveil the remarkable role of NSR in modulating cell fate in human health and disease.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
熊去氧胆酸 1 Aldo-keto还原酶家族成员C2 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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