分子结构adhesin博士:核苷酸序列和受体结合域的映射使用融合结构。
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Swanson TN、舱底党卫军Nowicki B,莫斯利SL
分子结构adhesin博士:核苷酸序列和受体结合域的映射使用融合结构。
感染Immun。1991年1月,59 (1):261 - 8。
- PubMed ID
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1670929 (在PubMed]
- 文摘
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uropathogenic大肠杆菌介导的血凝素博士坚持上尿路。大肠杆菌菌株表达这个adhesin绑定到血型抗原博士和调解mannose-resistant红血球凝聚(MRHA)。氯霉素抑制血凝素博士和可能产生的MRHA充当组织受体adhesin-binding现场模拟。血凝素fimbrial亚基博士的核苷酸序列测定,发现与F1845显著的同源性,一个fimbrial adhesin伴有腹泻,和afimbrial adhesin AFA-I uropathogenic大肠杆菌。嵌合adhesin因素组成的结构单元和F1845附属基因或博士博士F1845结构单元和辅助基因构造。博士和F1845因素被证明有一个密切的结构关系,与功能差异集中在fimbrial亚基。Oligonucleotide-directed位点突变被用来促进建设混合adhesin亚基基因含有的氨基酸的羧基端F1845融合结构基因博士。结果构造授予chloramphenicol-resistant红血球凝聚当引入一个大肠杆菌株血凝素博士表达克隆。氯霉素敏感或耐药表型MRHA由这个家庭的丰富是完全由fimbrial亚基基因决定的。域的氯霉素敏感性负责Dr-mediated MRHA驻留在的伴部分fimbrial亚基。