描述鼠标半胱氨酰白三烯受体mCysLT1 mCysLT2:微分药理性质和组织分布。

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小笠原H, Ishii年代,Yokomizo T, Kakinuma T, Komine M,玉城丹尼K,和泉清水T, T

描述鼠标半胱氨酰白三烯受体mCysLT1 mCysLT2:微分药理性质和组织分布。

生物化学杂志。2002年5月24日,277 (21):18763 - 8。Epub 2002年2月19日。

PubMed ID

11854273 (在PubMed

]

文摘

半胱氨酰白三烯等(LTs)是重要的促炎介质。他们精确的角色在老鼠需要阐明解释炎性疾病的小鼠模型。为此,我们克隆和半胱氨酰LTs老鼠受体特征,mCysLT(1)和mCysLT (2)。mCysLT(1)和mCysLT(2)是由339个氨基酸组成的87.3%与73.4%的身份认同和309个氨基酸,人体orthologues,分别。老鼠和人类之间的药理差异指出CysLT (2)。人类CysLT Pranlukast,特定抑制剂(1),引起了mCysLT(2)反应由Ca(2 +)高程和receptor-induced启动子的激活。mRNA的表达mCysLTs都比129年C57BL / 6小鼠高老鼠。mCysLT (1) mRNA表达主要在皮肤、肺、小肠。处处mCysLT(2)被更多的与高表达在脾脏,肺,小肠。通过原位杂交我们首次证明mCysLT(1)和mCysLT(2)在皮下成纤维细胞表达。 The different pharmacological characteristics of CysLT(2) between human and mouse and the different distributions of CysLTs between mouse strains suggest that careful choice and interpretation are necessary for a study of CysLTs using animal models.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pranlukast	半胱氨酰白三烯受体1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节