β - 1肾上腺素受体拮抗剂盐酸贝万托尔在哮喘患者中的选择性。

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Lofdahl CG, Svedmyr K, Svedmyr N

β - 1肾上腺素受体拮抗剂盐酸贝万托尔在哮喘患者中的选择性。

药物治疗。1984 july - aug;4(4):205-10。

PubMed ID

6148733 (PubMed视图

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摘要

盐酸贝万托尔是一种新型肾上腺素能受体拮抗剂，已被证明对动物心脏有选择性。为了评估其对人类的选择性，对8名哮喘患者进行了双盲交叉研究。在单剂量口服安慰剂后，在静脉注射硫酸特布他林4次增加剂量前后测量1秒用力呼气量(FEV1)、心率、血压和骨骼肌震颤，建立特布他林剂量-反应曲线。积极治疗后FEV1下降。在特布他林输注期间，benvantolol剂量和安慰剂后FEV1均增加。但贝万托洛尔治疗后特布他林剂量-反应曲线右移。普萘洛尔后，特布他林刺激期间FEV1没有增加。在实验过程中，心率和骨骼肌震颤表现出类似的模式。在先前已被证明对运动引起的心动过速产生至少相同程度的阻断的剂量中，贝万托尔对特布他林引起的支气管扩张、心率增加和骨骼肌震颤的影响小于心得安。因此，贝万托洛尔具有相对的β - 1肾上腺素受体拮抗剂选择性。 Drawing upon the results of a previous study in the same patients, we believe bevantolol, atenolol and metoprolol have similar beta 1-selectivity.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
贝凡洛尔	β -1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节