地尔硫卓关系结合位点阿片受体亚型在豚鼠大脑。

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不能Y,奥卡河T

地尔硫卓关系结合位点阿片受体亚型在豚鼠大脑。

东海J Exp地中海。1987年3月,12 (1):11-7。

PubMed ID

2835832 (在PubMed

]

文摘

地尔硫卓和阿片类药物之间的相互作用在豚鼠大脑膜准备检查。地尔硫卓不抑制绑定3 h-dihydromorphine (3 h-dhm) 3 h-ethylketocyclazocine (3 h-ekcz)和3 h-naloxone (3 h-nox)但抑制绑定3 h - [D-Ala2 D-Leu5]脑啡肽(3 h-dadle)。3 h-dadle绑定,地尔硫卓亲和力的互惠指数下降(Kd值)3 h-dadle不改变最大饱和绑定(b . max)在豚鼠大脑细胞膜。地尔硫卓的这些影响绑定3 h-dadle增强了2.5毫米氯化钙。吗啡,EKCZ、纳洛酮甚至DADLE没有改变3 h-diltiazem的绑定。这些结果表明,当前的信息关于地尔硫卓和DADLE结合位点是单向的只有不存在交互作用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dihydromorphine	E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节