怀孕改变了阿片类药物结合位点的密度在视上核和后脑垂体的老鼠。

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萨姆纳,道格拉斯AJ,拉塞尔农协

怀孕改变了阿片类药物结合位点的密度在视上核和后脑垂体的老鼠。

>。1992年3月30日,137 (2):216 - 20。

PubMed ID
1316589 (在PubMed
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文摘

阿片受体结合测定在低温恒温器的部分视上核(儿子)和脑垂体后叶的维珍和怀孕的老鼠定量受体放射自显影法体外孵化后[3 h]埃托啡或[3 h](-)布马佐辛在未标记的sub-type-selective受体激动剂。Mu-selective [3 h] etorphine-binding在儿子减少怀孕的最后一天(21)与维珍控制(9.9 + / - 2.2和31.7 + / - 6.5 fmol /毫克)。Kappa-selective [3 h](-)布马佐辛绑定怀孕的儿子并没有改变。Kappa-selective [3 h] (-) -bremazocine-binding少脑垂体后叶是在怀孕16天与处女女性(19.1 + 2 - 5.2和74.4 + / - 16.2 fmol /毫克)。结果显示机制的改变行为的阿片类药物催产素神经元在怀孕。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
埃托啡 三角洲类型阿片受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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