正常和胰岛素抵抗状态下动物和人类组织Na, k - atp酶:NEFA效应的调节，行为和解释假设。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Iannello S, Milazzo P, Belfiore F

正常和胰岛素抵抗状态下动物和人类组织Na, k - atp酶:NEFA效应的调节，行为和解释假设。

Obes Rev. 2007 5月;8(3):231-51。

PubMed ID

17444965 (PubMed视图

］

摘要

钠(Na)和钾(K)活化的腺苷-三磷酸酶(Na,K- atp酶)是一种膜酶，通过水解三磷酸腺苷，将能量浪费为热量，为钠泵提供能量，从而发挥产热和能量平衡的作用。胰岛素对Na、k - atp酶的调控存在争议;在高血糖-高胰岛素血症ob/ob小鼠的组织中，我们报道了活性的降低，而在链霉素治疗的低胰岛素血症瑞士小鼠和ob/ob小鼠中，我们发现活性的增加，这是对抗遗传缺陷的，表明高胰岛素血症的调节。肥胖患者脂肪组织中Na、k - atp酶活性降低，且与体重指数、口服糖耐量试验、胰岛素面积、血压呈负相关。我们假设肥胖与组织Na, k - atp酶减少有关，显然与高胰岛素血症有关，高胰岛素血症可能抑制或失活该酶，从而反对甲状腺激素，影响产热和肥胖的发展。在体内，胰岛素对Na, k - atp酶的作用可能是由高水平的非酯化脂肪酸介导的，非酯化脂肪酸是一种循环酶抑制剂，可增加肥胖、糖尿病和高血压。在本文中，我们分析了动物和人类组织中Na, k - atp酶的水平及其在高胰岛素血症和胰岛素抵抗状态下的调节和行为;此外，我们讨论了酶与非酯化脂肪酸的联系，并试图以连贯的观点解释和组织关于这一复杂主题的详尽文献的整个身体。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
乙酸钾	钠钾转运atp酶亚基α -1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
钾离子	钠钾转运atp酶亚基α -1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
硫酸钾	钠钾转运atp酶亚基α -1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节