表征两种拼接变异的人类有机阴离子多肽运输3 a1与人类大脑。
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Huber RD,高B, Sidler Pfandler MA Zhang-Fu W,电邮,Hagenbuch B, Folkers G, Meier PJ,斯蒂格·B
表征两种拼接变异的人类有机阴离子多肽运输3 a1与人类大脑。
杂志细胞杂志。2007年2月,292 (2):c795 - 806。Epub 2006年9月13日。
- PubMed ID
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16971491 (在PubMed]
- 文摘
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在目前的研究中我们孤立的两个多肽运输有机阴离子的剪接变体3 a1 (OATP3A1_v1和OATP3A1_v2)从人类大脑。OATP3A1_v2缺乏18个氨基酸(aa) COOH-terminal一端(692 aa)但否则相似序列OATP3A1_v1 (710 aa)。OATP3A1_v1展览组织广泛分布,表达在睾丸中,不同的大脑区域,心脏,肺,脾,外周血白细胞,和甲状腺,而OATP3A1_v2主要是表现在睾丸和大脑。在细胞和亚细胞水平OATP3A1_v1可以immunolocalized睾丸生殖细胞基底外侧脉络丛上皮细胞的质膜和神经胶质细胞的人类额叶皮层的灰质。Immunolocalization OATP3A1_v2包括睾丸支持细胞,顶端和/或接近顶点的膜在脉络丛上皮细胞和神经元的胞体和轴突人类额叶皮层的灰质和白质。啮齿动物的直接同源Oatp3a1也广泛分布在老鼠大脑,和它的定位包括somatoneurons以及astroglial细胞。交通研究cRNA-injected非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞和在中国仓鼠卵巢FlpIn稳定转染细胞显示类似的广泛的底物特异性剪接变体。运输基质包括前列腺素(PG) E(1)和铂族元素(2),甲状腺素,循环寡肽bq - 123(内皮素受体拮抗剂)和抗利尿激素。这些研究进一步证明OATPs寡肽运输的参与。他们特别建议OATP3A1变异可能参与调节细胞外加压素浓度在人类大脑,从而可能影响神经传递到大脑的神经调节神经肽如抗利尿激素。