基因结构和上游人类CYP2C9和CYP2C18监管区域。
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布莱斯德尔•德•莫莱斯SM Schweikl H, J,戈德斯坦农协
基因结构和上游人类CYP2C9和CYP2C18监管区域。
生物化学Biophys Res Commun。1993年7月15日,194 (1):194 - 201。
- PubMed ID
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8333835 (在PubMed]
- 文摘
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有一个遗传多态性在人类的新陈代谢S-mephenytoin已建议由CYP2C18或CYP2C9。我们有孤立的基因克隆CYP2C9和CYP2C18肝脏的个体表型体外S-mephenytoin的一个广泛的代谢。基因的分析揭示了9个外显子编码生成大约55 kb。intron-exon组织是类似的其他成员CYP2C亚科。分析5 2200个基点的上游序列CYP2C9和1300 bp的上游序列CYP2C18揭示规范TATA框位于57英国石油公司上游从第一个密码子,对糖皮质激素调控元件多共识序列,识别的15个碱基序列同源性高的5’侧翼序列负责barbiturate-inducible杆菌megaterium P450BM-3的表达式。CYP2C9的上游地区是高度同源(75%)的人类CYP2C8通过大多数测序2200个基点,但CYP2C18上游地区的类似于CYP2C8和CYP2C9只有第一个200基地。的可用性的序列上游地区和intron-exon路口CYP2C9和CYP2C18将允许未来的分析这些基因在人类S-mephenytoin不同代谢能力和其他药物。