在水合和脱水大鼠中，P2Y2受体介导的IMCD前列腺素E2释放改变:与avp不依赖的IMCD功能调节相关。

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孙R, Carlson NG, Hemmert AC, Kishore BK

在水合和脱水大鼠中，P2Y2受体介导的IMCD前列腺素E2释放改变:与avp不依赖的IMCD功能调节相关。

中华实用医学杂志，2005;9(3):F585-92。Epub 2005年4月19日。

PubMed ID

15840771 (PubMed视图

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摘要

循环抗利尿激素水平在水合和脱水条件下发生变化，从而控制髓内集管(IMCD)的渗透水渗透性(P(f))。前列腺素E2 (PGE2)拮抗抗利尿激素诱导的IMCD P(f)。先前，我们发现IMCD中P2Y2受体(P2Y2- r)的激活导致PGE2的产生和释放，与脱水大鼠相比，水分大鼠内髓中P2Y2- r mRNA和蛋白显著升高。因此，我们研究了P2Y2-R在水合和脱水状态下表达的改变是否与IMCD介导的p2y2释放的相应变化有关。给大鼠提供蔗糖水作为唯一的饮水，或让大鼠脱水2天。这导致水合和脱水大鼠分别出现高输出-低渗透压和低输出-高渗透压尿液。在水合大鼠中，通过评估尿液PGE2代谢物间接测量，管状液PGE2显著增加。用P2Y2-R激动剂(ATPgammaS)体外刺激新分离的IMCD制剂，与正常大鼠相比，水化大鼠PGE2的释放显著增加。这些反应在脱水大鼠制备的IMCD中减弱。p2y2 - r介导的PGE2在水化大鼠IMCD中的释放主要由环加氧酶(COX)-1介导，COX-1特异性抑制剂valeroyl水杨酸完全阻断了其释放。 The COX-2-specific inhibitor N5398 had only a modest and insignificant inhibitory effect. In conclusion, the increased sensitivity of purinergic-prostanoid interaction seen in the IMCD of hydrated rats may represent a novel vasopressin-independent regulatory mechanism of IMCD function.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
水杨酸镁	前列腺素G/H合成酶1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
水杨酸	前列腺素G/H合成酶1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节