对大鼠心脏碱性磷酸酶同功酶和调制的活动。

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莫塔,席尔瓦P,七巧板D, Lemos C, Calhau C, D托雷斯,马特尔F,弗拉加H,里贝罗L, Alcada MN, Pinho MJ, Negrao先生,Pedrosa R, Guerreiro年代,吉马良斯特里,代理我,马丁斯乔丹

对大鼠心脏碱性磷酸酶同功酶和调制的活动。

布拉兹J地中海生物研究2008年7月,41 (7):600 - 9。

PubMed ID

18719742 (在PubMed

]

文摘

碱性磷酸酶(ALP)是重要的钙化和它的表达似乎是与炎症相关的过程。我们调查的体外急性影响化合物用于预防或治疗心血管疾病的总高山活动从男性纯种老鼠心脏匀浆。高山活动是由量化,在410 nm, p-nitrophenol释放p-nitrophenylphosphate(三羟甲基氨基甲烷缓冲液基质,pH值10.4)。使用特定抑制剂的高山活动和逆转录-聚合酶链反应,我们表明,大鼠心脏有很高的高山活动(31.73 + / - 3.43 nmol p-nitrophenol。毫克蛋白- 1. - min - 1):主要tissue-nonspecific高山也修复肠道高山II型。两个高山同功酶呈现心肌通过免疫荧光定位(有条纹的模式)。高山是抑制强烈的0.5毫米左旋咪唑,2毫米茶碱和2毫米阿司匹林(分别为91、77和84%)和b)少强烈L-phenylalanine×2毫米,100毫升polyphenol-rich饮料和0.5毫米孕酮(分别为24,21到29岁,11%)。beta雌二醇和咖啡因(0.5和2毫米)没有影响;0.5毫米辛伐他汀、阿替洛尔激活2毫米高山(分别为32和36%)。心得安(2毫米)倾向于激活高山活动和皮质甾酮(18%)和激活抑制(13%)(分别为0.5和2毫米)。第一次我们报告,河鼠心脏表达肠高山II型和高总高山活动。 ALP activity was inhibited by compounds used in the prevention of cardiovascular pathology. ALP manipulation in vivo may constitute an additional target for intervention in cardiovascular diseases.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
左旋咪唑	碱性磷酸酶,placental-like	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节