绑定[3 h]帕罗西汀的5 -羟色胺摄取的网站和[3 h]麦角酸酰二乙氨5-HT2A血小板受体在女性经前焦虑障碍在促性腺激素释放激素治疗。

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Bixo M, Allard P, Backstrom T, Mjorndal T,尼伯格年代,Spigset O, Sundstrom-Poromaa我

绑定[3 h]帕罗西汀的5 -羟色胺摄取的网站和[3 h]麦角酸酰二乙氨5-HT2A血小板受体在女性经前焦虑障碍在促性腺激素释放激素治疗。

心理神经内分泌学。2001年8月,26 (6):551 - 64。

PubMed ID
11403977 (在PubMed
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文摘

含血清素的变化参数已报告在抑郁症等精神疾病也在经前焦虑障碍(PMDD)。此外,对血清素激活的活动建立了荷尔蒙的影响。在目前的研究中,结合血小板5 -羟色胺摄取网站[3 h]帕罗西汀和绑定的[3 h]麦角酸酰二乙氨([3 h] LSD)血小板5 -羟色胺(5 -)2 a受体研究了经前不悦症患者接受低剂量的促性腺激素释放激素(GnRH)受体激动剂(buserelin)或安慰剂,而控制。经前不悦症患者缓解经前症状喜欢在buserelin治疗抑郁和烦躁。[3 h]帕罗西汀的数量结合位点(Bmax)明显高于在卵泡期治疗经前不悦症的病人相比,控制。当处理buserelin差异消失了。之间没有差异[3 h] LSD绑定三组显示。目前的研究表明改变血小板[3 h]帕罗西汀绑定控制相比,女性经前不悦症的特征。此外,[3 h]帕罗西汀绑定是受到低剂量的buserelin经前不悦症的治疗。结果与假设一致的血清素激活的传播可能是一个特征的变化经前焦虑障碍。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
帕罗西汀 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
细节