抑制赖氨酸类似物对t-PA诱导的影响全血凝块溶解。

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克里希那穆提C, Vukelja SJ, alv BM

抑制赖氨酸类似物对t-PA诱导的影响全血凝块溶解。

Thromb研究》1994年3月15日,73 (6):419 - 30。

PubMed ID

8073394 (在PubMed

]

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赖氨酸类似物epsilon-aminocaproic酸(EACA)和trans-4-amino-methyl环己烷羧酸(AMCA)是用来防止大出血患者的凝血障碍,如血友病、血小板减少,或在那些已经收到组织纤溶酶原激活物(t-PA)。然而,他们的相对有效性在抑制裂解的凝块形成的外生t-PA或已经形成,然后暴露于外源性t-PA尚未研究的很透彻了。本研究利用血液从正常志愿者和125 i-fibrinogen稀释全血凝试验来确定所需赖氨酸类似物的相对浓度抑制外源性t-PA引起的血栓溶解。AMCA(0.06毫米)和EACA(0.6毫米)有效地延长血栓溶解,如果(1)全血凝块形成,然后暴露于模拟和外源赖氨酸t-PA或者(2)全血凝块形成的外生t-PA和赖氨酸模拟。然而,他们的抑制作用显著降低如果血块形成的t-PA然后暴露于赖氨酸的类似物。类似物没有抑制的初始绑定t-PA纤维蛋白。他们抑制纤溶酶原与纤维蛋白物的绑定以及激活纤溶酶原的t-PA物纤维蛋白的缺失。赖氨酸类似物的数据表明,即使在低浓度,减少t-PA诱导全血凝块溶解由几个机制。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氨基己酸	组织类型纤溶酶原激活物	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节