功能多样性选择驱动点突变积累丰富的博士的大肠杆菌。
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Korotkova N,将年代,Tabata助教,Beskhlebnaya V, Vigdorovich V, Kaiser BK,强RK, Dykhuizen DE Sokurenko EV,莫斯利SL
功能多样性选择驱动点突变积累丰富的博士的大肠杆菌。
摩尔Microbiol。2007年4月,64 (1):180 - 94。
- PubMed ID
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17376081 (在PubMed]
- 文摘
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免疫逃避被认为是结构变化的驱动力主要表面抗原细菌病原体,如菌毛。大肠杆菌的家庭博士丰富、结构和粘附功能是由相同的亚基。丰富的博士已被证明绑定衰变加速因子(DAF),胶原IV,癌胚antigen-related细胞粘附分子(CEACAMs)。我们表明,基因编码博士从100年丰富的大肠杆菌菌株形成八个结构组与高水平的氨基酸序列的多样性。然而,每组基因组成不同于彼此的只有少数点突变。66多态性确定组织内,只有三个是同义突变,表明氨基酸替代的积极选择。功能分析的社会团体内部的变异包括血凝素(DraE)博士组透露,点突变导致截然不同的绑定表型,增加亲和力DAF的倾向,降低灵敏度DAF)绑定到抑制的氯霉素,胶原蛋白绑定能力损失,CEACAM3 CEACAM6。因此,变化点突变的主要抗原蛋白在细菌表面的选择可以是一个签名功能修改。