功能的表达release-regulating甘氨酸转运蛋白在gaba ergic神经元GLYT1 GLYT2在小鼠脊髓星形胶质细胞。

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Raiteri L, Stigliani年代,Usai C, Diaspro, Paluzzi年代,米兰M, Raiteri M,布莱诺克

功能的表达release-regulating甘氨酸转运蛋白在gaba ergic神经元GLYT1 GLYT2在小鼠脊髓星形胶质细胞。

Neurochem Int。2008年1月;52(1 - 2):103 - 12所示。2007年5月16日Epub。

PubMed ID
17597258 (在PubMed
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人们普遍认为GLYT1类型的甘氨酸转运蛋白是坐落在星形胶质细胞而GLYT2存在glycinergic神经终端调解甘氨酸的吸收。我们这里使用纯化制剂小鼠脊髓神经终端(突触体)和astrocyte-derived亚细胞粒子(gliosomes)来描述功能和形态的胶质和神经分布GLYT1 GLYT2。gliosomes和突触体积累[3 h] GABA通过GAT1转运蛋白,当暴露在甘氨酸在过冷条件下,他们释放了放射性氨基酸不是receptor-dependent的方式,但由于甘氨酸渗透通过选择性转运蛋白。glycine-evoked释放[3 h] GABA从突触体但exocytotic GAT1 carrier-mediated gliosomes。基于甘氨酸的敏感性影响选择性GLYT1 GLYT2阻滞剂,两个转运蛋白的贡献同样唤起[3 h] GABA释放GABA ergic突触体;更令人吃惊的是,“神经元”GLYT2贡献更有效地比“胶质”GLYT1调解甘氨酸的效果[3 h] GABA释放gliosomes。这些功能在很大程度上证实了共焦显微镜分析结果显示co-expression GAT1和GLYT2 GFAP-positive gliosomes和GAT1和GLYT1 MAP2-positive突触体。最后,功能GLYT1存在神经元轴突码头和功能性GLYT2星形胶质细胞表达,显示不完整的甘氨酸转运蛋白选择性神经胶质和脊髓神经元的定位。

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药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
甘氨酸 钠和chloride-dependent甘氨酸转运体1 蛋白质 人类
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