由p53四聚体结构DNA识别的基础。
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凯斯勒Kitayner M, Rozenberg H, N,拉比诺维奇D, Shaulov L,哈兰TE, Shakked Z
由p53四聚体结构DNA识别的基础。
摩尔细胞。2006年6月23日,22 (6):741 - 53。
- PubMed ID
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16793544 (在PubMed]
- 文摘
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肿瘤抑制蛋白细胞p53是最有效的天然抗癌能力。针对细胞压力,p53结合作为不同的DNA的四聚物目标包含两个decameric half-sites,从而激活细胞循环逮捕或细胞凋亡相关基因的表达。这里我们提出高分辨率之间的sequence-specific复合物晶体结构的核心领域人类DNA half-sites p53和不同。在所有结构,四个p53分子自组装在两个DNA half-sites形成四聚物的二聚体,二聚体,稳定蛋白质和base-stacking交互。protein-DNA界面变化作为特定的碱基序列的相关函数测量复合物的结合亲和力。新的数据建立一个结构理解特异性的机制框架,亲和力,协调DNA结合和p53的建议模型对其监管区域外sequence-specific DNA结合域。