晶体结构的tetramerization域p53肿瘤抑制为1.7埃。
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杰弗里·PD Gorina年代,Pavletich NP
晶体结构的tetramerization域p53肿瘤抑制为1.7埃。
科学。1995年3月10日,267 (5203):1498 - 502。
- PubMed ID
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7878469 (在PubMed]
- 文摘
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p53蛋白四聚物的转录因子,肿瘤的预防中扮演着中心角色转换。齐聚反应似乎是必不可少的p53的肿瘤抑制活性,因为oligomerization-deficient p53突变体不能抑制癌细胞系的生长。p53 tetramerization的晶体结构域(残留325年至356年)决心为1.7埃分辨率和精制结晶R因子为19.2%。单体,由β链和一个α螺旋,同事与另一个单体在逆平行板和反平行的helix-helix界面形成二聚体。两个二聚体将在第二个和不同的平行helix-helix界面形成四聚物。