p53引起的大量基因间的非编码RNA介导全球p53的基因镇压的回应。

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这个M,格特曼M, Feldser D,加伯M, Koziol MJ, Kenzelmann-Broz D,哈利勒,祖克O,阿米特我,Rabani M, Attardi LD, Regev,着陆器,千斤顶T, Rinn杰

p53引起的大量基因间的非编码RNA介导全球p53的基因镇压的回应。

细胞。2010年8月6日,142(3):409 - 19所示。doi: 10.1016 / j.cell.2010.06.040。

PubMed ID
20673990 (在PubMed
]
文摘

最近,1000多基因间的非编码rna (lincRNAs)已报告。这些rna在哺乳动物基因组的进化,因此大概功能多样化的生物过程。在这里,我们报告所监管的lincRNAs p53的识别。其中一个lincRNAs (lincRNA-p21)作为阻遏p53-dependent转录反应。抑制lincRNA-p21影响数百个基因的表达目标丰富p53基因通常被压抑的。观察到的转录镇压lincRNA-p21介导通过物理协会hnRNP-K。这种交互需要适当的基因定位hnRNP-K p53介导细胞凋亡的抑制基因和监管。我们提出一个模型,作为关键转录因子激活lincRNAs阻遏蛋白的物理关联与专制复合物和调节基因定位套以前活跃。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
细胞p53肿瘤抗原 P04637 细节
异构核核糖核蛋白K P61978 细节