人类p53蛋白分子基础的异质性。
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哈里斯N,布里尔E, Shohat O, Prokocimer M,狼D, Arai N,无赖V
人类p53蛋白分子基础的异质性。
摩尔细胞杂志。1986年12月,6 (12):4650 - 6。
- PubMed ID
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3025664 (在PubMed]
- 文摘
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人类的身体p53肿瘤抗原由几个不同的蛋白质。两个p53蛋白,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,所表达的是人类转化细胞系sv - 80。个人互补编码这些蛋白质被孤立和构建到SP6转录向量。由这些克隆被编码的蛋白质体外转录SP6向量和翻译在无细胞系统。p53-H-1和p53-H-19 cDNA克隆代码更快,slower-migrating p53蛋白种类,分别的sv - 80。在p53-H-1 vitro-expressed蛋白质和p53-H-19相同的抗原决定因素和结构区别他们的体内。通过定义限制cDNA片段在体外表达,该地区各自的互补dna之间的异质性是位于5 '末端互补。交换感兴趣的5 '片段克隆和表达嵌合体外证实DNA异质性负责这些蛋白质的电泳淌度的差异。两个互补的序列显示单个碱基对不同(G和C)编码区域的克隆。这个序列差异导致了精氨酸被编码在克隆p53-H-1和脯氨酸被编码在克隆p53-H-19同等地位。 This variation accounted for the change in the electrophoretic mobility of the individual p53 protein species.