识别和描述小说CYP2A位点的多态性:对尼古丁代谢的影响。

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Oscarson M, McLellan RA, Gullsten H, Agundez是的,贝尼特斯J, Rautio, Raunio H, Pelkonen O, Ingelman-Sundberg M

识别和描述小说CYP2A位点的多态性:对尼古丁代谢的影响。

2月。1999年10月29日,460 (2):321 - 7。

PubMed ID
10544257 (在PubMed
]
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多态的人类细胞色素P450 2 a6(体内CYP2A6基因表现)开始新陈代谢的药物,激活各种precarcinogens和构成主要尼古丁c氧化酶。体内CYP2A6基因表现的基因型之间的关系和吸烟习惯,以及肺癌的发病率已提上日程。两个等位基因缺陷迄今为止识别,其中一个在亚洲人群中非常普遍。在白种人中,额外的缺陷和频繁的分布式等位基因体内CYP2A6基因表现(* 3)建议发挥保护作用对尼古丁上瘾和香烟消费。在这里,我们有重新评估体内CYP2A6基因表现* 3等位基因的基因分型方法,发现基因转换3 '侧翼地区的30 - 40%的体内CYP2A6基因表现* 1等位基因在基因型误分类结果。事实上,没有真正体内CYP2A6基因表现* 3等位基因被发现在100年西班牙人,96年中国的主题。在一个西班牙体内CYP2A6基因表现探针药物香豆素代谢差,我们发现两个小说有缺陷的等位基因。体内CYP2A6基因表现* 5,编码一个不稳定的酶有G479L替换和其他被发现携带体内CYP2A6基因表现小说类型的基因删除(体内CYP2A6基因表现* 4 d)。结果意味着体内CYP2A6基因表现的存在众多缺陷以及活跃等位基因由于体内CYP2A6基因表现/ CYP2A7基因转换事件。我们得出这样的结论:分子流行病学研究关于体内CYP2A6基因表现需要验证基因分型方法对准确检测体内CYP2A6基因表现的所有已知的有缺陷的等位基因。

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的名字 UniProt ID
细胞色素P450 2 a6 P11509 细节