可逆组氨酸在哺乳动物细胞磷酸化:一个跷跷板由核苷二磷酸激酶和组氨酸蛋白磷酸酶1。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
维兰德T, Hippe HJ,路德维希K,周XB, Korth M, Klumpp年代
可逆组氨酸在哺乳动物细胞磷酸化:一个跷跷板由核苷二磷酸激酶和组氨酸蛋白磷酸酶1。
方法Enzymol。2010; 471:379 - 402。doi: 10.1016 / s0076 - 6879 (10) 71020 - x。Epub 2010 3月1。
- PubMed ID
-
20946858 (在PubMed]
- 文摘
-
调节蛋白质的磷酸化激酶和磷酸酶参与许多哺乳动物细胞信号通路。相对于原核生物和真核生物的角色组氨酸残基是新兴的可逆的磷酸化。heterotrimeric G的β亚基蛋白、代谢酶腺苷5 ' -triphosphate-citrate裂合酶(ACL),和Ca2 +激活K +通道KCa3.1已经被确认为目标核苷二磷酸激酶(NDPK)作为蛋白质组氨酸激酶和到目前为止,只有发现哺乳动物组氨酸蛋白磷酸酶(PHPT-1)。在此,我们描述的分析的组氨酸残基磷酸化和去磷酸化NDPK PHPT-1。此外,实验协议研究的后果heterotrimeric G蛋白激活通过NDPK / Gbetagamma介导phosphorelay, KCa3.1电导率的ACL的监管活动和组氨酸磷酸化将呈现。