核苷酸结合核苷二磷酸激酶:x射线结构人类NDPK-A与ADP和比较复杂的蛋白激酶。
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陈Y, Gallois-Montbrun年代,施耐德B,贝隆M,莫累拉,Deville-Bonne D,亚宁J
核苷酸结合核苷二磷酸激酶:x射线结构人类NDPK-A与ADP和比较复杂的蛋白激酶。
J杂志。2003年9月26日,332(4):915 - 26所示。
- PubMed ID
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12972261 (在PubMed]
- 文摘
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NDPK-A nm23-H1基因的产物,是人类的两个主要的亚型之一核苷二磷酸激酶。我们分析了绑定的核苷酸基板通过荧光方法。绑定三磷酸核苷(NTP)中的基板被发现后的变化的内在荧光H118G / F60W变异,变异蛋白质工程。核苷二磷酸(NDP)衬底绑定是衡量竞争荧光ADP的导数,导数的荧光各向异性。我们也决定在2.0 x射线结构解决NDPK-A变体与ADP复杂,Ca(2 +)和无机磷酸盐,ATP水解的产物。我们比较的构象结合核苷酸在这个复杂的相互作用使蛋白质、核苷酸的底物、底物类似物或在其他民主党激酶抑制剂结构。我们也比民主党kinase-bound核苷酸ATP结合蛋白激酶,和表明,核苷一磷酸根几乎相同的蛋白质构象尽管截然不同的环境。然而,β和gamma-phosphate组织不同的定位和导向的两种类型的激酶,和他们用相反的手性金属离子结合。因此,它应该可以设计核苷酸类似物,是很好的一种激酶的底物,和贫穷的底物或抑制剂的其他类型。