抑制isoleucyl-transfer核糖核酸合成酶在大肠杆菌pseudomonic酸。

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休斯J,即G

抑制isoleucyl-transfer核糖核酸合成酶在大肠杆菌pseudomonic酸。

j . 1978 10月15日,176 (1):305 - 18。

PubMed ID

365175年(在PubMed

]

文摘

抗生素的作用方式在大肠杆菌pseudomonic酸进行了研究。Pseudomonic酸强烈抑制蛋白质和RNA合成体内。抗生素对高纯度没有影响,只显示RNA聚合酶在保利(U)的抑制作用很微弱导演polyphenylalanine-forming核糖体准备。氯霉素逆转抑制RNA合成体内。Pseudomonic酸对RNA合成在一份监管突变影响很小,大肠杆菌B AS19 RC (rel),而蛋白质合成是强烈抑制。在pseudomonic酸洗细胞,ppGpp浓度的增加,pppGpp ATP观察,但三磷酸鸟苷池大小减少,表明抑制RNA合成是严格的控制机制的结果由pseudomonic段剥夺的一种氨基酸。20个常见的氨基酸,只有异亮氨酸扭转体内抑制作用。抗生素被发现是一个强大的isoleucyl-tRNA合成酶抑制剂在体内和体外。七其他tRNA合成酶化验,只有在观察phenylalanyl-tRNA合成酶的抑制作用很微弱;这大概占弱势影响尼形成核糖体制剂。 Pseudomonic acid also significantly de-repressed threonine deaminase and transaminase B activity, but not dihydroxyacid dehydratase (isoleucine-biosynthetic enzymes) by decreasing the supply of aminoacylated tRNA(Ile). Pseudomonic acid is the second naturally occurring inhibitor of bacterial isoleucyl-tRNA synthetase to be discovered, furanomycin being the first.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
莫匹罗星	异亮氨酸——tRNA连接酶	蛋白质	金黄色葡萄球菌	是的	抑制剂	细节