四环素行动:识别的分子基础的类似物的主要目标不是细菌核糖体。
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拉斯穆森B, nol高频,Daubresse G,奥利瓦B, Misulovin Z, Rothstein DM, Ellestad GA, Gluzman Y,理货FP, Chopra我
四环素行动:识别的分子基础的类似物的主要目标不是细菌核糖体。
Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2306 - 11。
- PubMed ID
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1725100 (在PubMed]
- 文摘
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四环素类似物落入两个类的基础上他们的行动方式。四环素、金霉素、二甲胺四环素、强力霉素和6-demethyl-6-deoxytetracycline抑制翻译由大肠杆菌或游离枯草芽孢杆菌提取物。第二个类的模拟测试,包括chelocardin anhydrotetracycline, 6-thiatetracycline, anhydrochlortetracycline, 4-epi-anhydrochlortetracycline,未能抑制蛋白质合成体外或非常可怜的抑制剂。四环素的第二课堂,然而,迅速抑制体内前体进入DNA、RNA和蛋白质。2类化合物因此作用方式完全不同于类1化合物,如四环素临床使用。尽管四环素二等进入细胞质,这些类似物抑制高分子合成的能力表明行动的细胞质膜是他们的主站点。一班和二班之间的交互与核糖体四环素是通过检查他们的对化学反应的影响研究基地16 s rRNA硫酸二甲酯。类1类似物基地硫酸二甲酯的反应性的影响。响应与二班四环素各不相同,一些类似物影响反应性和其他人(chelocardin和4-epi-anhydrotetracycline)。