出现的ArmA和RmtB氨基糖苷类耐16 s rRNA甲基化酶在比利时。

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引用

博尔加特P, Galimand M, Bauraing C, Deplano, Vanhoof R, De Mendonca R, Rodriguez-Villalobos H, Struelens M, Glupczynski Y

出现的ArmA和RmtB氨基糖苷类耐16 s rRNA甲基化酶在比利时。

J Antimicrob Chemother。2007年3月,59 (3):459 - 64。Epub 2007年1月15日。

PubMed ID
17224412 (在PubMed
]
文摘

目的:16 s rRNA methylase-mediated高级耐氨基糖甙类最近报道的临床分离株革兰氏阴性杆菌仅从数量有限的国家。这个研究调查出现这种类型的阻力在临床分离株肠杆菌科的两个比利时医院和菌株的特点。方法:我们筛查高层庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星抵抗的临床分离株肠杆菌科连续收集了在2000年和2005年之间在两个实验室PCR armA, rmtA和rmtB 16 s rRNA甲基化酶基因。beta-lactamase存在菌株也由表型和基因型的方法。结果:总体armA基因被发现在18肺炎克雷伯菌,大肠杆菌、肠杆菌属aerogenes,肠杆菌泄殖腔和枸橼酸杆菌属amalonaticus而rmtB中检测出一个大肠杆菌分离。rmtA基因不存在。所有16 s rRNA methylase-bearing菌株产生extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) CTX-M-3主要类型,以及各种类型的beta-lactamases。在大多数菌株,armA接合质粒携带的基因包括/ M不相容组而rmtB是由一个IncFI质粒。结论:这是第一次报告的出现16 s rRNA甲基化酶在肠杆菌科在比利时。耐多药隔离生产的迅速蔓延ESBLs和16 s rRNA甲基化酶提高临床问题和将来可能成为一个主要的治疗威胁。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
庆大霉素 16 s rrna 核苷酸 肠道细菌和其他真细菌
是的
粘结剂
细节
庆大霉素C1a 16 s rrna 核苷酸 肠道细菌和其他真细菌
是的
加合物
细节
妥布霉素 16 s rrna 核苷酸 肠道细菌和其他真细菌
是的
抑制剂
细节