[三环抗抑郁药作为脑谷胱甘肽- s转移酶抑制剂]。
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张志刚，张志刚，张志刚，张志刚
[三环抗抑郁药作为脑谷胱甘肽- s转移酶抑制剂]。
Pol Merkur Lekarski. 2001 12月;11(66):472-5。
- PubMed ID
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11899840 (PubMed视图］
- 摘要
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三环抗抑郁药，阿米替林，多虑平——环庚二烯的衍生物以及丙咪嗪和氯丙咪嗪，二苯氮平的衍生物抑制从人脑不同区域(顶叶皮层，额叶皮层，脑干)分离的谷胱甘肽- s转移酶pi的活性。所研究药物的抑制作用更多地取决于它们的化学结构，而不是酶的大脑定位。所有三环类化合物都非特异性地与谷胱甘肽- s -转移酶(GST)的效应位点结合。结果表明，三环类抗抑郁药对大脑GST的抑制作用可能降低了保护大脑免受毒性亲电试剂侵害的酶屏障的效率，并导致其不良反应。另一方面，脑GST可能通过结合三环抗抑郁药作为配体而降低三环抗抑郁药的治疗效果。