Subchronic管理氯氮平,但不是氟哌啶醇或胃复安,降低多巴胺D2受体信使RNA水平在伏隔核和caudate-putamen老鼠。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
看到再保险公司(merrill Lynch), Sorg英航
Subchronic管理氯氮平,但不是氟哌啶醇或胃复安,降低多巴胺D2受体信使RNA水平在伏隔核和caudate-putamen老鼠。
神经科学。1996年5月,72 (1):99 - 104。
- PubMed ID
-
8730709 (在PubMed]
- 文摘
-
独特的剖面的影响抗精神病药物多巴胺D2受体和D2受体信使RNA在老鼠subchronic后评估管理。男,Sprague-Dawley老鼠服用口服氟哌啶醇、氯氮平、胃复安或没有药物三个星期通过他们的饮用水。组织从内侧伏隔核和背外侧caudate-putamen被北方污点分析解剖和分析水平的多巴胺D2受体信使RNA和绑定进行化验和[3 h] spiperone多巴胺D2受体。氟哌啶醇与胃复安,但不是氯氮平,显著增加[3 h] spiperone caudate-putamen,但不是伏隔核。氯氮平显著降低D2 caudate-putamen信使RNA水平和伏隔核,而胃复安和氟哌啶醇在大脑区域没有显著的影响。减少D2受体的发现信使RNA水平由subchronic氯氮平可能占缺乏纹状体D2受体老年病subchronic后强劲观察氟哌啶醇,胃复安。此外,由于氟哌啶醇与胃复安高责任运动副作用,目前的结果将有利与电动机低氯氮平的副作用。