氟喹诺酮类耐药性肺炎链球菌:曲线下的面积/麦克风比率与氟哌酸和抗性发展,gemifloxacin,左氧氟沙星和莫西沙星。

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LaPlante KL, Rybak MJ,信B, Lodise TP, Kaatz GW

氟喹诺酮类耐药性肺炎链球菌:曲线下的面积/麦克风比率与氟哌酸和抗性发展,gemifloxacin,左氧氟沙星和莫西沙星。

51 Antimicrob代理Chemother。2007年4月;(4):1315 - 20。Epub 2007年2月12日。

PubMed ID

17296740 (在PubMed

]

文摘

潜在的肺炎链球菌耐药性发展二级接触氟哌酸,gemifloxacin,左氧氟沙星和莫西沙星各级检查在高剂(10(8.5)到10 (9)log10 CFU /毫升)超过96 h的体外药效学(PD)模型使用两个fluoroquinolone-susceptible隔离。每种药物的药物动力学模拟提供一系列免费区域浓度时间曲线(fAUC)与各种氟喹诺酮剂量。潜在的第一(帕洛阿尔托研究中心和削减),第二次在隔离(gyrA和gyrB)突变提高中等收入国家被序列分析鉴定。PD模型模拟fAUC / 51和中等收入国家 氟哌酸>莫西沙星= gemifloxacin,这可能与类内的结构差异。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Gemifloxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节