磺酰脲类的敏感性腺苷triphosphate-sensitive从β细胞钾离子通道,extrapancreatic组织。

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蛀木水虱调频,阿什克罗夫特调频

磺酰脲类的敏感性腺苷triphosphate-sensitive从β细胞钾离子通道,extrapancreatic组织。

新陈代谢。2000年10月,49 (10 5 2):3 - 6。

PubMed ID

11078468 (在PubMed

]

文摘

磺酰脲类药物被广泛用于刺激胰岛素分泌的2型糖尿病患者,因为他们关闭腺苷triphosphate-sensitive钾(K (ATP)通道胰腺β细胞的膜。这一行动是由绑定的磺酰脲类药物受体(SUR1)亚基的通道。K (ATP)通道也存在于一系列extrapancreatic组织,但这些包含另一种类型的苏尔亚基(在心脏和SUR2B SUR2A平滑肌)。K的sulfonylurea-sensitivity (ATP)通道包含不同类型的苏尔变量:格列齐特和甲苯磺丁脲阻止β细胞,但不是K的心脏或平滑肌类型与高亲和力(ATP)通道。格列本脲和glimepiride,另一方面,阻塞通道包含SUR1和SUR2类似的亲和力。不同的磺酰脲类药物的可逆性也各不相同。甲苯磺丁脲、格列齐特产生可逆抑制Kir6.2 / SUR1和Kir6.2 / SUR2频道,而格列本脲对心脏有一个可逆的影响,但不是胰腺β-细胞,K (ATP)通道。在本文中,我们总结当前知识的磺酰脲类药物作用于K (ATP)通道包含不同类型的磺酰脲类受体,并讨论这些研究结果的含义使用磺酰脲类药物治疗糖尿病。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
格列齐特	磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员	蛋白质	人类	是的	粘结剂	细节
格列吡嗪	磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Gliquidone	磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节