体外抑制二酰基甘油酰基转移酶的prenylflavonoids概况。

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钟,ρMC, Ko JS, Ryu SY,另一幅作品《年轻KH, K金,李HS,金YK

体外抑制二酰基甘油酰基转移酶的prenylflavonoids概况。

足底地中海。2004年3月,70 (3):258 - 60。

PubMed ID

15114505 (在PubMed

]

文摘

四prenylflavonoids,苦参黄素(1),查耳酮1,kuraridin (2), kurarinol (3), kushenol H(4)和kushenol K(5)隔绝的根源近年来追究他们的抑制性影响二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)。类黄酮剂量依赖性抑制DGAT活动方式的IC50值10.9 microM (1), 9.8 microM (2), 8.6 microM (3), 142.0 microM microM(4)和250年(5)。没有C3-OH prenylflavonoids(1、2、3)显示更强的抑制比C3-OH(4、5)。另一方面,类黄酮无侧链(hesperetin柚苷配基,槲皮素和山柰酚)没有抑制酶活性在800 microM最终的浓度。这些数据表明,lavandulyl侧链和羟基的位置是很重要的对于高DGAT抑制活动。化合物1也抑制从头合成的三酰甘油(TG) Raji细胞。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Hesperetin	甾醇O-acyltransferase 1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节