SET7/9特异性甲基化网站的结构基础。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
时装摩根富林明,Collazo E,霍克G, Trievel RC
SET7/9特异性甲基化网站的结构基础。
Nat Struct杂志。2006年2月,13 (2):140 - 6。Epub 2006年1月15日。
- PubMed ID
-
16415881 (在PubMed]
- 文摘
-
人类SET7/9蛋白质赖氨酸甲基转移酶(PKMT)混入甲基组蛋白H3,肿瘤抑制基因p53和TAF10 TBP-associated因素。阐明其底物特异性的因素,我们已经解决了酶的结构绑定到TAF10肽,研究了甲醇的能力组蛋白H3, TAF10和p53基质轴承突变或共价修饰在各自的甲基化位点。总的来说,我们的数据显示,SET7/9承认守恒的K / r / T /主题前衬底,赖氨酸结合倾向天冬氨酸和天冬的c端一侧赖氨酸的目标。然后,我们使用一个基于方法和这个主题识别小说这个PKMT基质。在假定的目标是TAF7,甲基化在Lys5酶体外。这些结果证明小说主题识别的预测价值共识SET7/9基质。