通过赖氨酸甲基化p53的监管活动。
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肖小留,摔跤运动JK,威尔逊,B,贾斯汀N,伊万诺夫GS, McKinney K, Tempst P,私人肖像C, Gamblin SJ, Barlev NA, Reinberg D
通过赖氨酸甲基化p53的监管活动。
自然。2004年11月18日,432 (7015):353 - 60。Epub 2004年11月3。
- PubMed ID
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15525938 (在PubMed]
- 文摘
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p53是一种肿瘤抑制基因,调节细胞反应基因毒性压力。p53是一个短暂的蛋白质和其活动主要由稳定通过调节不同的转录后修饰。这里我们报告一个小说p53监管机制通过Set9赖氨酸甲基化甲基转移酶。Set9专门混入甲醇p53 carboxyl-terminus监管区域内的残留物。甲基化p53仅限于核和修改积极影响其稳定性。Set9调节目标基因p53的表达的方式依赖于p53-methylation网站。三元复杂的晶体结构与p53 Set9肽和代数余子式产品S-adenosyl-l-homocysteine (AdoHcy)提供了识别的分子基础p53赖氨酸甲基转移酶。