段痛苦和人类的调制。
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琼斯NG,斯莱特R, Cadiou H, McNaughton P,麦克马洪
段痛苦和人类的调制。
J > 2004 12月1;24 (48):10974 - 9。
- PubMed ID
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15574747 (在PubMed]
- 文摘
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尽管离子通道激活的质子的发现,我们仍然相对较少了解酸疼痛的信号。我们使用一种新颖的技术,电离子透入疗法的质子,在人类志愿者调查段痛苦。我们发现,皮肤电离子透入疗法的质子引起中度疼痛,巧克力摄入量有关。明显脱敏与持久的刺激,发生的时间常数约3分钟。从脱敏发生缓慢复苏,许多小时。段时间皮肤敏感的急性疼痛明显增强局部应用辣椒素。然而,皮肤麻木的重复了辣椒素的应用程序显示在段时间没有显著减少疼痛,表明capsaicin-sensitive和麻木不仁的感觉神经元导致酸疼痛。此外,局部应用非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)显著减毒acid-evoked疼痛但不影响热痛阈,表明一个特定的非甾体抗炎药和外围酸传感器之间的相互作用。皮下注射的阿米洛利(1毫米)也显著地抑制酸的电离子透入疗法引起的疼痛,建议一个酸感性的参与离子通道(ASIC)受体。相反,酸的电离子透入疗法广泛的皮肤温度从4 - 40摄氏度只产生轻微的变化引起的疼痛。这些数据显示,一个突出的作用ASIC瞬时受体电位通道和唯一的一个小角色草酸receptor-1皮肤段痛苦的介质。